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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2060
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SC-514 | SC-514 | IκB/IKK |
| GK 01140 | |||
| SC-514是一种口服有效的，ATP竞争性的IKK-2抑制剂，IC50为3-12 μM，抑制NF-κB依赖性的基因表达，不抑制其他IKK异构体或其他丝-苏氨酸和酪氨酸激酶。 | |||
| M6861 | K 114 | K 114 | Others |
| k114是一种淀粉样纤维特异性荧光染料。 | |||
M9281
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KIN1148 | KIN1148 | Adjuvants |
| KIN-1148 | |||
| KIN1148是一种IRF3的激动剂，可用作增强流感疫苗效率的佐剂。 | |||
| M25103 | Ansuvimab | Ansuvimab | Anti-infection |
| zz-zyk mAb114 | |||
| Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体，对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合，以阻止其进入宿主细胞。 | |||
| M10637
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GSK3368715 2HCl | GSK3368715 2HCl | PRMTs |
| EPZ019997 2HCl | |||
| GSK3368715 2HCl 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM，48 nM，1148 nM，5.7 nM，1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M11405
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Inavolisib (GDC-0077) | 伊纳沃利昔布 | PI3K |
| GDC-0077; RG6114；RO-7113755 | |||
| Inavolisib (GDC-0077; RG6114) 是一种潜在的同类最佳“best-in-class”，口服的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。可以引发产生突变的PIK3α的降解。 | |||
| M13596
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Atuveciclib | Atuveciclib | CDK |
| BAY-1143572 | |||
| Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。 | |||
| M19986
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Recombinant Human CXCL6 (Mammalian, C-6His) | 重组人CXCL6 蛋白(Mammalian, C-6His) | Recombinant Proteins |
| C-X-C Motif Chemokine 6; Chemokine Alpha 3 | |||
| 重组人C-X-C Motif Chemokine 6是由哺乳动物表达系统产生的，编码Gly38-Asn114的目的基因在c端以6His标记表达。蛋白编号：P80162。 | |||
| M21154 | NRX-252114 | NRX-252114 | Others |
| NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。 | |||
| M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
| EPZ019997 | |||
| GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M29644 | BPR1K871 | BPR1K871 | FLT3 |
| DBPR114 | |||
| BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。 | |||
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